APOB-Related Cholesterol Deficiency (HCD)
Летальный аутосомно-рецессивный генетический дефект. У поражённых телят низкий уровень холестерина в крови.
Гетерозиготные животные не проявляют никаких симптомов, но имеют большое влияние на гомозиготных животных. Дефицит холестерина ухудшает усвоение жира из корма и молока, что отрицательно сказывается на росте и здоровье телёнка. Гомозиготные телята проявляют признаки тяжёлой недостаточности холестерина и часто умирают в течение нескольких дней или, самое большее, нескольких месяцев после рождения, как правило, из-за хронической диареи и истощения.
Родоначальники дефекта — Willowholme Mark Anthony (CAN 334 489), 1975 г. р., и Maughlin Storm (CAN 5 457 798), 1991 г. р. Открыт в 2016 году.
Страница заболевания в OMIA
